Kuluttajien laatuvaatimusten jatkuvan parantamisen myötä myös ihmisten optisten linssien laatuvaatimukset paranevat vähitellen, samalla kun maailman vaatimukset optisille linsseille ovat yhä tiukemmat.Kuinka tunnistaa sen laatumerkki nopeasti?Tänään tarkastelemme optisten linssien standardeja ja niihin liittyviä merkintävaatimuksia useissa maissa.
Euroopan Unioni
Euroopan unioni edellyttää, että optisten linssien on oltava lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU) 2017/745 mukaisia ja sertifioituja.EU-markkinoille pääsyn helpottamiseksi "CE"-merkki voidaan lisätä
Iso-Britannia
Brexitin jälkeen Iso-Britannia edellyttää, että optisten linssien on täytettävä paikalliset lääkinnällisiä laitteita koskevat säännökset 2002 ja että ne on sertifioitu päteviksi ennen "UKCA"-merkin lisäämistä päästäkseen paikallisille markkinoille sujuvasti.
Yhdysvallat
Yhdysvalloissa optiset linssit ovat myös tiukasti säänneltyjä lääkinnällisinä laitteina, ja niiden laadun on täytettävä Federal Food and Drug Administrationin (FDA) vaatimukset (21 CFR 801.410), ennen kuin niitä voidaan tuoda maahan.
Kiina
Kotimarkkinoiden on täytettävä GB/T 38005-2019 -standardin vaatimukset.
Intertek Product Performance Appraisal – suorituskykytodistus, jonka kuluttajat ymmärtävät yhdellä silmäyksellä.Optisten linssien valmistajat voivat luetella omien tuotteidensa suorituskykyominaisuudet tässä sertifikaatissa korostaakseen tuotteiden ainutlaatuisuutta ja parantaakseen tuotteiden myyntivalttia.
Postitusaika: 03.09.2022